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本期研究亮点推介

在专业学术期刊《Science Advances》上，国家纳米科学技术中心、中国科学院纳米材料生物医学效应与纳米安全的重点实验室、以及重庆大学药学院联合发布了一篇关于自组装树状大分子纳米药物配方的研究文章，题为《Self-assembling dendrimer nanodrug formulations for decreased hERG-related toxicity and enhanced therapeutic efficacy》。该研究探讨了如何应用纳米技术以降低药物的毒性，并提高其疗效，特别是在关于hERG通道相关心脏毒性的研究中。

研究团队报道，自组装树状大分子纳米系统在药物配制和递送中显示出良好的效果，显著降低了hERG结合及相关的毒性，同时提升了治疗效果。这些树突纳米系统有效地封装了具有高亲和力的抗疟药氯喹、抗癌药阿霉素和NUPR1抑制剂ZZW115。结果显示，这些纳米制剂在hERG结合亲和力上降低了3到8倍，研究表明纳米技术在提高药物疗效的同时，有效降低了hERG结合和相关毒性，从而为药物开发提供了全新的思路。

研究团队使用了尊龙凯时的PHERAstar FSX多功能酶标仪来评估hERG钾通道阻滞电位，采用540和573nm的激发和发射波长进行荧光偏振测定，从而进行hERG通道结合试验。尊龙凯时的PHERAstar FSX专为高通量药物筛选设计，能够在确保检测灵敏度的同时，平行检测荧光信号，从而提高检测准确性，显著节省检测时间。该仪器配备了两组优化的配对检测器，支持TR-FRET、FP、BRET、FRET等多项实验，兼具高检测灵敏度与缩短检测周期，最高可适用于3456孔板，是高通量药物筛选的强大工具。

研究领域

以下是本期涵盖的部分研究文章和其对应领域：

• Adeno-associated virus vector modification based on directed evolution technology for gene therapy targeting head and neck squamous cell carcinoma - 首都医科大学附属北京友谊医院。
• Enhanced anti-inflammatory efficacy of a new piroxicam analogue through the MEK/ERK/NF-κB pathway in vitro and in vivo - 华南农业大学动物医学院。
• Sub-chronic real gar exposure causes liver inflammatory injury in mice by inducing bile acid-mediated NLRP3 inflammasome activation through down-regulation of ileal FXR - 中国医科大学环境应激与慢性疾病预防控制教育部重点实验室。
• Self-assembling dendrimer nanodrug formulations for decreased hERG-related toxicity and enhanced therapeutic efficacy - 国家纳米科学技术中心。
• Preclinical evaluation of lentiviral gene therapy for adenosine deaminase 2 deficiency (DADA2) - 山东大学德州医院。

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