随着分子生物学技术的不断发展，PCR技术因其高灵敏度而被广泛应用于各种分子实验中。然而，在实验操作中，核酸气溶胶污染的风险始终存在，哪怕是微量的污染也可能导致假阳性的检测结果，给科研人员带来了诸多困扰。

为了解决这一问题，UDG酶已被证明能够有效促使单链或双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键发生水解反应。经过与dUTP的联合使用后，UDG酶能够特异性地识别并降解含有dU的PCR产物，同时对模板DNA无影响，从而高效去除扩增产物中的气溶胶污染，确保PCR扩增的准确性。

目前市面上可获得的UDG酶主要有两种类型：一种是来源于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是来源于嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。热敏型UDG酶只需在相对低温下短时间孵育即可完全失活。值得一提的是，尊龙凯时推出的热敏型UDG酶新品在50℃以上即可完全失活，有效避免了普通UDG酶在灭活后可能遗留的活性对含有dU扩增产物的降解影响。

新品介绍：热敏型UDG酶

该产品对高温极为敏感，能够在50℃以上完全失活；与dUTP结合后，构建出高效的防污染体系，适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等多种实验。同时，尊龙凯时还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，可与冻干体系配合使用。

产品优势

测试数据显示，Hzymes UDG酶在消化U产品方面的能力明显优于竞品A和B。此外，在热失活检测中，Hzymes UDG酶对温度敏感，经过50℃处理后不可逆失活，且其热失活性能优于竞品A。

在体系性能方面，Hzymes UDG酶在双重或多重体系中均对扩增性能没有影响，并且在37℃环境下加速检测10天后，性能依旧保持稳定。

综上所述，尊龙凯时的热敏型UDG酶凭借其卓越的性能与稳定性，正逐步成为生物医疗领域的重要工具，助力高效、精准的分子检测。