在细胞与基因治疗（CGT）领域，AAV（腺相关病毒）载体的高效生产一直是行业面临的主要挑战之一。传统转染试剂在大规模生产时，常常遭遇成本高昂和工艺放大困难等问题。然而，尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些问题提供了创新的解决方案。

尊龙凯时自主研发的UltraPEI-AAV转染试剂，专为悬浮293细胞系的大规模生产重组AAV而设计，其用量减少至一半但病毒产量依然保持不变。相较于其他品牌P转染试剂，UltraPEI-AAV的病毒产量及实心率明显更为优越。这种转染试剂不仅提升了生产效率，更显著降低了生产成本，为CGT药物的未来发展注入了新的活力。

目前，降本增效已成为CGT药物发展的重要趋势，而尊龙凯时的UltraPEI-AAV正好应对了这一市场需求。在AAV病毒包装领域，该产品展示了几个核心亮点：首先，转染试剂用量减少至一半，使得生产成本更为低廉；其次，其转染效率也大幅高于传统试剂。

与PEI及其他竞争产品相比，UltraPEI-AAV转染试剂在悬浮293F细胞中生产AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多种血清型时，展现出了极高的转染效率，病毒产量也明显优于竞品。此外，该转染试剂的复合物体积经过优化，能够低至1%，极大地便利了大规模AAV病毒载体的生产，克服了传统大规模生产中因体积限制所带来的挑战。

在质量控制方面，UltraPEI-AAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，以确保产品的一致性与可靠性。同时，基于HieffTrans® PEI Transfection Reagent-GMP转染试剂已经完成DMF备案，支持多个客户完成中美项目申报。目前，HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent-GMP也正在进行DMF备案。

在案例展示方面，当尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂与竞品P转染试剂在AAV9病毒包装中进行比较时，在DNA与转染试剂比例为1:0.5和1:1的情况下，UltraPEI-AAV的病毒产量及实心率明显优于竞品，尤其是在转染试剂用量减半的情况下，其病毒产量更是提高。此外，在AAV5病毒包装的案例中，无论是在DNA与转染试剂比为1:0.5还是1:0.75时，UltraPEI-AAV同样展现出更优的产量和实心率，转染试剂的用量仅为竞争对手的一半。

最后，在进行3批次GMP产品的稳定性测试时，UltraPEI-AAV相较于竞品P在AAV9病毒包装中表现出更高的稳定性，病毒产量及实心率均优于竞品。

总体而言，尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其用量少、成本低、转染效率高，及工艺放大简便等优势，为AAV的大规模生产带来了革命性的变化。这不仅满足了行业对高效低成本生产的需求，还为细胞与基因治疗领域的持续发展提供了强有力的支持。

产品信息：
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent
产品规格：1mL/10mL/100mL
产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent-GMP
产品规格：10mL/100mL/1L
产品货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80

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