**图1 T4连接酶作用原理比较**
T4RNALigase2是一种依赖于ATP的双链RNA连接酶（double-strand RNAligase, dsRNALigase），具有RNA分子间及分子内的连接活性。它不仅可以连接双链RNA中的切割点，还能实现双链结构中RNA的3′羟基和DNA的5′磷酸基之间的连接。与T4RNALigase1相比，T4RNALigase2在双链RNA切割连接的活性上显著高于单链RNA的末端连接活性。

该酶通过三步反应将相邻的3′羟基与5′磷酸核苷酸连接起来，其反应机理如下：①连接酶与ATP反应形成酶-AMP复合物中间体；②AMP脱离酶-AMP复合物，与RNA的5′磷酸结合，形成5′端腺苷化的RNA；③5′端腺苷化的RNA与3′-OH结合形成磷酸二酯键，同时释放AMP。

**图2 T4连接酶的结构与作用机理**
基于T4RNALigase2在RNA连接中的卓越性能，尊龙凯时隆重推出T4RNALigase2（Cat#14652），为您的分子生物学研究提供更高效、更稳定的工具。为回馈广大用户的支持与厚爱，现特别推出限时福利！5个免费试用名额等你来抢！只需扫描活动详情下方二维码，联系工作人员，即可轻松领取！机会难得，先到先得哦！

**产品信息**
- 产品名称：T4RNALigase2
- 产品货号：14652
- 规格：1000 U
- 目录价：535元
- 活动价：0元

**活动细则**
1. 活动时间：2025年2月12日-2025年2月28日；
2. 活动名额有限，每位客户限一套。

**尊龙凯时 T4RNALigase2（Cat#14652）性能展示**
在实验中，将Yeasen和进口SupplierN*的T4RNALigase2按不同投入量加入体系，对dsRNA底物进行连接。结果表明，两者均能有效连接dsRNA底物，连接效果相当。

另外，将100 U的T4RNALigase2与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳比较谱带变化，结果显示尊龙凯时三批次的T4RNALigase2均无核酸外切酶、切口酶和RNase的残留。

**图4 T4RNALigase2核酸外切酶、切口酶、RNase残留检测结果**

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- 产品定位：
- 粘附性载体：BspQIGMP-grade (货号：10664)
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- RNA纯化：RNaseR GMP-grade (货号：14615)
- 体外转录：T7RNAPolymerase GMP-grade (货号：10625)

**参考文献：**